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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

小鼠骨髓瘤細胞英文名稱：FO

間充質干細胞-脂肪NCI-H23(非小細胞肺細胞)

Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內源性堿性磷酸酶封閉液10ml國產

氯化鎂孔雀綠增菌液/化鎂孔雀綠肉湯/RV肉湯/MM，RV Medium沙門氏菌的選擇性增菌培養250克國產/進口

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna解脂假絲酵母解脂變種 Candida lipolytica var lipolytica

B16-F10(小鼠膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Candida Elective 瓊脂/BiGGY瓊脂/坎迪達尼克森選擇性瓊脂/鉍甘氨酸葡萄糖酵母瓊脂/BiGGY Agar食品中Candida及酵母菌總數測定250克國產/進口

三寶壟根霉 Rhizopus semaranzensis大鼠真皮成纖維細胞*培養基

1% NaC1甘露醇發酵管BR20支國產/進口

小鼠淋巴成纖維細胞*培養基100mL

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

p53 Ab-46 Antibody梔子 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

龍膽花 CAS  規格：0.5g 訂購|咨詢

高三尖杉酯堿 CAS 26833-87-4 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

羥基積雪草酸 CAS 18449-41-7 規格：20mg 訂購|咨詢

硝普鈉 CAS  規格：200mg 訂購|咨詢

紫金龍 CAS  規格：0.5g 訂購|咨詢

氨溴索 CAS 23828-92-4 規格：100mg 訂購|咨詢

橙皮素 CAS 520-33-2 規格：20mg 訂購|咨詢

噻 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

二苯乙烯苷;tetrahydroxyl CAS 82373-94-2 規格：20mg 訂購|咨詢

酸棗仁皂苷B CAS 55466-05-2 規格：20mg 訂購|咨詢

腦發育調節蛋白抗體 英文名稱：Drebrin 0.2ml

DNA斷裂因子抗體（蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶） 英文名稱：DFFB 0.2ml

脫氧核糖核酸酶γ抗體 英文名稱：DNase gamma 0.2ml

死亡相關轉錄因子1抗體 英文名稱：DATF1 0.1ml

脫氧核糖核酸酶1抗體 英文名稱：DNase I 0.1ml

細胞死亡防衛蛋白1抗體 英文名稱：DAD1 0.2ml

脫氧核糖核酸酶2抗體 英文名稱：DNase II 0.2ml

Duffy血型趨化因子受體抗體 英文名稱：DARC 0.2ml

DEK癌基因結合蛋白 英文名稱：DEK 0.1ml

PSD95結合蛋白1抗體 英文名稱：DLGAP1 0.2ml

PSD95結合蛋白2抗體 英文名稱：DLGAP2 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。