產品簡介：

產品型號：48T/96T

廠商性質：經銷商

訪問量：932

更新時間：2024-09-09

完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下：
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；
2、C的抗原或抗體(結合物)；
3、酶的底物；
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；
5、結合物及標本的稀釋液；
6、洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
7、酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能：
1. 靈敏度：小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。

實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下：

2,6-二基胺(DEA)5-CR6G[5-Carboxyrhodamine6G]*Singleisomer*ACPα淀粉酶檢測試盒

二十二烷6-CR6G[6-Carboxyrhodamine6G]*Singleisomer*Lecithin性蛋白酶檢測試盒

環辛5(6)-CR6G,SE[5-(and6)-Carboxyrhodamine6G,succinimidylester]*Mixedisomers*PL卵脂檢測試盒

百菌清5-CR6G,SE[5-Carboxyrhodamine6G,succinimidylester]*Singleisomer*ALP；AKP脂檢測試盒

異香酚(正+反)6-CR6G,SE[6-Carboxyrhodamine6G,succinimidylester]*Singleisomer*ALP性酶檢測試盒

茚5(6)-CR110,SE[5-(and6)-Carboxyrhodamine110,succinimidylester]*Mixedisomers*CAP性蛋白酶檢測試盒
CaM-ab elisa試劑盒48T/96TELISA Kit for Growth Arrest Specific Protein 6 (GAS6)TTC卵脂-吐溫80-營養瓊脂   

48T/96TELISA Kit for Semaphorin 3E (SEMA3E)HC瓊脂礎

14371-10-9重組人 RPRD1B 蛋白 (His 標簽) 桂皮

502-65-8重組人 EPDR1 蛋白 (His 標簽) 番茄紅素

81-27-6重組人 Vasoactive intestinal peptide / VIP 蛋白 (His 標簽) 番茄汁

128-57-4重組人 Jumping Translocation Breakpoint / JTB 蛋白 (Fc 標簽) 番瀉苷 B

71-16-2重組人 LILRB2 / ILT4 / LIR-2 蛋白 (Fc 標簽) 番瀉苷C

37271-17-3重組人 PTH2 / PTRH2 蛋白 (His 標簽) 番瀉苷D

484-20-8重組人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His 標簽) 佛手苷內酯

重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (His 標簽) 1, 5-二咖酰奎寧

操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）
2.全程技術指導.（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們為你節省時間，幫你出結果，原始數據，分析數據均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書.