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更新時間：2024-09-09

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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小鼠成纖維細胞生長因子4(FGF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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一氧化氮NO測試盒一步法DiI-Ac-LDL DiI標記乙酰化低密度脂蛋白 500ug  瓶

Acarbose 阿卡波糖 56180-94-0  20mg

Bromocresol Green sodium salt 溴甲酚綠 1g  瓶

真菌基因組DNA提取試劑盒 50T  盒

Pronase E 鏈霉蛋白酶 E 250mg  支

羊抗白蛋白 1mg  支

L-Alanine L-丙氨酸 25g  瓶

伊紅染液 500ml  瓶

Ofloxacin 氧氟沙星 25g  瓶

羊抗小鼠IgG-FITC 0.3ml  支

Keyhole limpet hemocyanin 血藍蛋白 100mg  瓶

EDTA脫鈣液（pH7.2） 100ml  瓶

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小鼠 Integrin beta6 基因全長ORF克隆

 LTF / Lactoferrin / Lactotransferrin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 LIMK2 基因全長ORF克隆

小鼠 BCHE 基因全長ORF克隆

 GSTK1 基因全長ORF克隆

 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CDH6 / KCAD 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CLEC14A / EGFR-5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD81 / TAPA-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

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