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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

雞卵泡顆粒細胞

產(chǎn)品簡介:

雞卵泡顆粒細胞公司正在出售的產(chǎn)品:L-2-羥戊二酸脫氫酶(L2HGDH)檢測試劑盒雞外周血淋巴細胞Lacritin蛋白(LACRT)檢測試劑盒人肺微血管平滑肌Ladinin1蛋白(LAD1)檢測試劑盒小鼠支氣管上皮細胞Laforin蛋白(LDE)檢測試劑盒豬骨髓間充質(zhì)干細胞Lebercilin蛋白(LCA5)檢測試劑盒大鼠支氣管上皮細胞Lengsin蛋白(LGSN)檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:557

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

雞卵泡顆粒細胞

雞卵泡顆粒細胞

商品屬性:

組織來源.產(chǎn)品規(guī)格細胞形態(tài)貨號
雞卵泡組織5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶上皮細胞樣YS-01X6992


細胞簡介:

雞卵泡顆粒分離自雞卵泡組織;成熟卵泡是卵巢的組織結(jié)構(gòu)成分之一,卵泡腔很大,卵丘很明顯。卵泡內(nèi)膜細胞緊靠卵泡顆粒層,與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔,內(nèi)膜細胞呈多邊形,胞質(zhì)清亮,胞核圓形,細胞間可見許多毛細血管,外膜細胞位于最外層,多呈梭形,與周圍結(jié)締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞,在卵泡開始發(fā)育、卵細胞成長的同時,周圍的菱形細胞變?yōu)榱⒎叫危⒂蓡螌釉錾蓮?fù)層,因其細胞漿內(nèi)含有顆粒,故稱為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層;次級卵泡的顆粒細胞增至復(fù)層;成熟卵泡的顆粒細胞展開又變?yōu)閱螌印nw粒細胞的胞核大而圓,著色深,細胞的游離面有許多細長突起伸入放射帶的凹陷部。

方法簡介:

實驗室分離的雞卵泡顆粒采用先機械分離后膠原酶 -聯(lián)合消化法、并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的雞卵泡顆粒細經(jīng)FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳1代

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

雞卵泡顆粒細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

雞卵泡顆粒細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

Reprimo蛋白(RPRM)檢測試劑盒小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞
REST輔抑制因子1(RCOR1)檢測試劑盒豬脂肪細胞
REST輔抑制因子2(RCOR2)檢測試劑盒大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞
REST輔抑制因子3(RCOR3)檢測試劑盒兔視網(wǎng)膜色素上皮細胞
RET原癌基因(RET)檢測試劑盒雞肺動脈平滑肌細胞
R-脊椎蛋白1(RSPO1)檢測試劑盒人肺大靜脈內(nèi)皮細胞
R-脊椎蛋白2(RSPO2)檢測試劑盒小鼠氣管上皮細胞
R-脊椎蛋白3(RSPO3)檢測試劑盒豬前脂肪細胞
R-脊椎蛋白4(RSPO4)檢測試劑盒大鼠氣管上皮細胞
S100鈣結(jié)合蛋白(S100)檢測試劑盒兔晶狀體上皮細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A10(S100A10)檢測試劑盒雞胚成纖維細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12)檢測試劑盒人肺大靜脈平滑肌細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)檢測試劑盒小鼠氣管平滑肌細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A14(S100A14)檢測試劑盒豬內(nèi)皮細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A2(S100A2)檢測試劑盒大鼠氣管平滑肌細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A5(S100A5)檢測試劑盒兔肌腱干細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)檢測試劑盒雞前脂肪細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A7(S100A7)檢測試劑盒雞卵泡顆粒細胞人肺動脈成纖維細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒小鼠肺成纖維細胞
S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒豬成骨細胞


原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。



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