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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠海綿體平滑肌細胞
產品簡介：
大鼠海綿體平滑肌細胞公司正在出售的產品：基因抑制元件1抗體 磷酸化粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體 核因子κB抑制蛋白樣蛋白2抗體 大鼠滑膜成纖維細胞 小鼠小腸平滑肌細胞 RGC-5小鼠視網膜神經節(jié)細胞 KMH-2 (人甲狀腺癌細胞(未分化))
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：306
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠海綿體平滑肌細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
海綿體組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7606 |
細胞簡介：
大鼠海綿體平滑肌分離自海綿體組織；海綿體，又稱海綿體肌，是最硬的平滑肌和結締組織。海綿體是一種勃起組織，外面包有堅厚的白膜，內部由結締組織和平滑肌組成海綿狀支架，其腔隙與血管相通。它主要包括海綿體內皮細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞3種細胞成分。其中平滑肌細胞和成纖維細胞鑲嵌于海綿體細胞外基質的膠原中，在消化海綿體組織時，膠原酶的作用主要是松解海綿體內皮細胞與基膜的聯(lián)系，破壞海綿體內皮細胞間的緊密連接。因此可用膠原酶分離出海綿體平滑肌細胞。平滑肌，是非橫紋肌的肌肉組織。分布在人體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠海綿體平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠海綿體平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右；3代以內狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
中文名稱 方法 規(guī)格
大鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISAKit ELISA.
大鼠C(VC)ELISAKit ELISA.
大鼠B6(VB6)ELISAKit ELISA.
豬白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒
Human ai SS-B/La aibody ELISA Kit 人抗SS-B/La抗體試劑盒
Porcineierleukin2,IL-2ELISAKit 豬白介素2(IL-2)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAhR(Humanarylhydrocarboeceptor)ELISAKit人芳香烴受體
血液牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定性試劑盒20次
MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit小鼠壞死因子β(TNF-β)試劑盒
B4GALT6抗體
富含亮重復蛋白8A抗體
OPCML重組小鼠 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標簽) Protein
饑餓素-O-乙酰基轉移酶(GOAT)重組蛋白 Recombinant Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT)
IL12A & IL27B重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白 Protein
AIM2 Protein Human 重組人 AIM2 蛋白 (GST 標簽)
CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白
饑餓素-O-乙酰基轉移酶(GOAT)重組蛋白 Recombinant Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT)
AIM2 Protein Human 重組人 AIM2 蛋白 (GST 標簽)
OPCML重組小鼠 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標簽) Protein
CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白
IL12A & IL27B重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白 Protein
大鼠海綿體平滑肌細胞小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA 試劑盒
Rat annexin V (ANX- V) ELISA Kit 大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒
Humansecretieceptor,SRELISAKit 人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒 進口分裝
Humanai-Reticulinaibody,ARA試劑盒人抗網硬蛋白抗體(ARA)試劑盒
植物細胞原生質體電轉試劑盒10次
HumaumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKit人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)試劑盒
