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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠臍靜脈平滑肌細胞

產品簡介:

大鼠臍靜脈平滑肌細胞公司正在出售的產品:紫外切除修復蛋白RAD23A抗體 磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體 類固醇脫氫酶樣蛋白NSDHL抗體 大鼠前列腺上皮細胞 小鼠浦肯野細胞 未分化腸上皮細胞;HENLE-407 PA319 (人大腸癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:287

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:大鼠臍靜脈平滑肌細胞

組織來源:臍帶組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠臍靜脈平滑肌細胞

培養信息:

大鼠臍靜脈平滑肌細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

大鼠臍靜脈平滑肌細胞

大鼠臍靜脈平滑肌分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。血管平滑肌是許多重大血管疾病的細胞基礎;血管平滑肌細胞的異常增加的生長潛力在血管疾病發生過程中起決定作用。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時從臍帶中分離人臍靜脈平滑肌細胞方法相對成熟,使得體外培養的臍靜脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍靜脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠臍靜脈平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠臍靜脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠臍靜脈平滑肌細胞


培養步驟:

大鼠臍靜脈平滑肌細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
大鼠臍靜脈平滑肌細胞

人轉甲狀腺素蛋白試劑盒   人轉甲狀腺素蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   人轉甲狀腺素蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人轉甲狀腺素蛋白試劑盒、人轉甲狀腺素蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人轉化生長因子β2試劑盒   人轉化生長因子β2試劑盒   規格型號:96T/48T   人轉化生長因子β2試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人轉化生長因子β2試劑盒、人轉化生長因子β2 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人轉化生長因子β1試劑盒   人轉化生長因子β1試劑盒   規格型號:96T/48T   人轉化生長因子β1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人轉化生長因子β1試劑盒、人轉化生長因子β1 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

人轉化生長因子α試劑盒   人轉化生長因子α試劑盒   規格型號:96T/48T   人轉化生長因子α試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人轉化生長因子α試劑盒、人轉化生長因子α 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豚鼠甘露聚糖結合凝集素關聯絲酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒 ,英文名: MASP1 ELISA Kit

Human calnexin (calnexin) ELISA Kit 人鈣聯蛋白(calnexin)試劑盒

rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮質酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86

線蟲甲磺酸乙脂(EMS)誘導突變試劑盒10

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKitBcl-2相關X蛋白(BAX)試劑盒規格:96T/48T

ras癌基因家族Rab9蛋白抗體

磷酸化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體

YWHAE重組小鼠 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標簽) Protein

2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 5mg2,4-D/KLH(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 24-二氯苯氧乙酸偶聯血藍蛋白

NRG1重組人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD) Protein

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

IL3 Protein Rat 重組大鼠 IL3 / interleukin 3 蛋白

凋亡相關因子(FAS)重組蛋白 Recombinant Factor Related Apoptosis (FAS)

IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白

AIMP1重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 Protein

LTBR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (Fc 標簽)

KCNIP3重組人 CSEN / Calsenilin / KCNIP3 蛋白 Protein

大鼠臍靜脈平滑肌細胞兔子促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 人血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)試劑盒

Humanai-neuophilaibody,ANAELISAKit 人抗中性粒細胞抗體(ANA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanerythrocytemembraneprotein,EMP試劑盒人紅細胞膜蛋白(EMP)試劑盒規格:96T/48T

組織RSE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanOsteoprotegerinOPGELISAKit人骨保護素(OPG)試劑盒規格:96T/48T

收到細胞如何處理?

大鼠臍靜脈平滑肌細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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