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更新時間：2025-04-09

大鼠神經(jīng)干細胞

商品屬性：

細胞簡介：

大鼠神經(jīng)干分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質細胞和少突膠質細胞的能力，能自我更新，并足以提供大量腦組織細胞的細胞群。神經(jīng)干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞，它可以通過不對等的分裂方式產生神經(jīng)組織的各類細胞。需要強調的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中，不同的神經(jīng)干細胞類型產生的子代細胞種類不同，分布也不同。神經(jīng)干細胞作為干細胞的一種，它具有其它所有干細胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生，對損傷和疾病具有反應能力。神經(jīng)干細胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移，并向神經(jīng)細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復和再生研究的熱點，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)模型是其基礎和臨床應用的前提。神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)3-4d后，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長，予以更換半量培基，1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細胞懸液，將部分細胞接種到新的培養(yǎng)瓶中，2×105個細胞/瓶，每7-10d傳代1次，每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次，培養(yǎng)條件不變。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)干采用消化后差速貼壁，結合神經(jīng)干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)干經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 球形

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%，Accutase

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

公司正在出售的產品：

人著絲粒蛋白B試劑盒   人著絲粒蛋白B試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人著絲粒蛋白B試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：人著絲粒蛋白B試劑盒、人著絲粒蛋白B 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

人Apelin36試劑盒   人Apelin 36試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人Apelin 36試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：人Apelin 36試劑盒、人Apelin 36 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

雞白介素4試劑盒   雞白介素4試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   雞白介素4試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：雞白介素4試劑盒、雞白介素4 試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠泰澤病原體試劑盒   小鼠泰澤病原體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠泰澤病原體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠泰澤病原體試劑盒、小鼠泰澤病原體試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

豚鼠白介素5(IL-5)試劑盒 ，英文名： IL-5 ELISA Kit

Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit 人發(fā)動蛋白2(DNM2)試劑盒

RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit 兔子白介素10(IL-10)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-EP(humanBeta-Endorphin)ELISAKit人β內啡肽

細菌亞鹽還原酶總活性比色法定量試劑盒20次

RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit兔子生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ZC3H15蛋白抗體

磷酸化星形膠質細胞PEA15抗體

LAG3重組大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關蛋白激酶1抗原

STAT1重組人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標簽)

BMPR1A Protein Mouse 重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關蛋白激酶1抗原

INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標簽)

LAG3重組大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

BMPR1A Protein Mouse 重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

STAT1重組人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠神經(jīng)干細胞兔骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒

Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人原Ⅱ(y-Ⅱ)試劑盒

Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗流行性出血熱病毒抗體IgG(EHF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanglathioneS-ansferases,GSTpi試劑盒人硫轉移酶pi基因(GSTpi)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織單胺氧化酶B型(MAO-B)活性比色法定量試劑盒20次

HumanMothersagainstdecapeaplegichomolog7,Smad7ELISAKit人Smad7試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。