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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠脂肪干細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠脂肪干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體 神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白3抗體 磷酸羧化酶2抗體 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 HFL1人肺成纖維細(xì)胞 MH-S (小鼠肺泡巨噬細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:386

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠脂肪干細(xì)胞

大鼠脂肪干細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

脂肪組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

成纖維細(xì)胞樣

YS-01X7460

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠脂肪干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進(jìn)細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時(shí),身體機(jī)能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點(diǎn):①具有自我更新及多向分化的潛能;②來(lái)源充足;③對(duì)供區(qū)的創(chuàng)傷較小;④獲得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脂肪干采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠脂肪干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠脂肪干細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠脂肪干細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒   小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒、小鼠0酸化蛋白激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒   小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒、小鼠抗核膜糖蛋白210抗體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒   小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒、小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒   小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒、小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒

Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HamsterCathepsinK,cath-K試劑盒倉(cāng)鼠組織蛋白酶K(cath-K)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒20

MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白S15抗體

ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein

白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)

GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白

CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白

白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)

CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白

ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein

CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白

GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein

大鼠脂肪干細(xì)胞大鼠脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(FATP5)試劑盒 ,英文名: FATP5 ELISA Kit

Mouse soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 小鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒

MouseIerferonγ,IFN-γELISAKit 小鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1

B6高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKitCT大鼠降鈣素

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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