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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人破骨細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人破骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:角蛋白相關(guān)蛋白11-1抗體 唾液酸轉(zhuǎn)移酶4A抗體 RAS癌基因相關(guān)蛋白R(shí)AB6B抗體 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 兔頜下腺上皮細(xì)胞 T.T人食管鱗狀癌細(xì)胞 PATU8988T (人胰腺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:343

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

人破骨細(xì)胞

人破骨細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

骨髓

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

多核巨細(xì)胞

YS-01X7352

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人破骨分離自骨組織和骨髓;破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對(duì)平衡,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機(jī)制。但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,屬于不增殖細(xì)胞群,不能增殖和傳代,只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時(shí)間較短。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人破骨采用機(jī)械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人破骨經(jīng)TRAP染色檢測(cè),純度可達(dá)30%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 多核巨細(xì)胞

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人破骨細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人破骨細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒   小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒、小鼠0酸肌醇3激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶試劑盒   小鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶試劑盒、小鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠細(xì)胞蛋白試劑盒   小鼠細(xì)胞蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠細(xì)胞蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠細(xì)胞蛋白試劑盒、小鼠細(xì)胞蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠可溶性試劑盒   小鼠可溶性試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠可溶性試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠可溶性試劑盒、小鼠可溶性eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠前列腺素F(PGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 人抗復(fù)合物(TAT)試劑盒

HumanArginase,ArgELISAKit 人精酶(Arg)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-α試劑盒豚鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10

MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子4抗體

GLIS1蛋白抗體

IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原

USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein

CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白

DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原

CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白

USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein

人破骨細(xì)胞大鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)試劑盒 ,英文名: ICAM2 ELISA Kit

Mouse somatostatin (SS) ELISA Kit 小鼠(SS)試劑盒

MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 小鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-40(HumanHeatShockProtein40)ELISAKit人熱休克蛋白40

細(xì)胞MAPKAPKINASE3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-17大鼠白介素17

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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