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基礎信息Product information
產品名稱:

人支氣管平滑肌細胞

產品簡介:

人支氣管平滑肌細胞公司正在出售的產品:Kelch樣蛋白21抗體 成纖維細胞生長因子14抗體 RSPO4蛋白抗體 人主動脈平滑肌細胞 人視網膜色素上皮細胞 PTEN-P8人前列腺癌細胞 NCI-H661 (人大細胞肺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:386

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

人支氣管平滑肌細胞

人支氣管平滑肌細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

支氣管組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

成纖維細胞樣

YS-01X7055

細胞簡介:

人支氣管平滑肌分離自支氣管組織;支氣管(Bronchi),是指由支氣管分出的各級分枝,由支氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,前者較細長,走向傾斜;后者較粗短,走向較前者略直,所以經支氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和支氣管還有以區(qū)別就是,支氣管是以“C"型的支氣管軟骨為支架,而支氣管不是。支氣管平滑肌細胞主要功能:①支氣管平滑肌細胞能維持支氣管張力,保持支氣管形態(tài);②支氣管平滑肌特異的超微結構特點和調節(jié)機制是支氣管正常生理功能的基礎;③支氣管平滑肌通過分泌細胞因子和趨化因子等促炎介質,發(fā)揮免疫調節(jié)功能。支氣管平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

方法簡介:

公司實驗室分離的人支氣管平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人支氣管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人支氣管平滑肌細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

人支氣管平滑肌細胞


公司正在出售的產品:

小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠L苯解酶(PAL)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠KN-62試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠I型膠原蛋白(COL-1)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA 試劑盒

Rat annexin V (ANX- V) ELISA Kit 大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)試劑盒

Humansecretieceptor,SRELISAKit 人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒 進口分裝

Humanai-Reticulinaibody,ARA試劑盒人抗網硬蛋白抗體(ARA)試劑盒

植物細胞原生質體電轉試劑盒10

Humaumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKit人壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-)試劑盒

CTAGE6蛋白抗體

甘油磷酸二酯酶磷酸結構域3抗體

CSF1R重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 標簽) Protein

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)

FABP3重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein

FAM3B Protein Human 重組人 FAM3B 蛋白

TIMD4 Protein Mouse 重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 標簽)

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羥化酶(抗原)

FAM3B Protein Human 重組人 FAM3B 蛋白

CSF1R重組大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 標簽) Protein

TIMD4 Protein Mouse 重組小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 標簽)

FABP3重組人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein

人支氣管平滑肌細胞大鼠葡萄糖轉運蛋白3(GL3)試劑盒 ,英文名: GL3 ELISA Kit

Mouse heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒

Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 大鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforGP-MM(MouseGlycogenphosphorylaseMM)ELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶MM

細胞蛋酸酶2A(PP2A)活性比色法定量試劑盒20(10個樣本)

RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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