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基礎信息Product information
產品名稱：
兔角膜上皮細胞
產品簡介：
兔角膜上皮細胞公司正在出售的產品：脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白3抗體 肝黃素單加氧酶1抗體 跨膜蛋白SEMA4B抗體 兔腦靜脈血管內皮細胞 人支氣管上皮細胞 NCI-H716人直腸癌細胞 RKO (人結腸腺癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：362
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔角膜上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
角膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7179 |
細胞簡介：
兔角膜上皮分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神經末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜并沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下：①角膜是的無血管的組織，具有透明的特性和合成許多蛋白的功能，分三層細胞層，外層即是上皮細胞；②角膜上皮細胞能參與先天性免疫，能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統；③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段，常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的兔角膜上皮采用混合膠原酶消化結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的兔角膜上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
嗜酸粒細胞直接計數液 Product name said
網織紅細胞計數液 Alkaline phosphatase stain
Acid phosphatase stain
尿蛋白定性測試盒 Acid esterase stain
豚鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒 ，英文名： SAA ELISA Kit
Human proteinase 3 specific ai neuophil cytoplasmic aibody (PR3-ANCA) ELISA Kit 人蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)試劑盒
Monkeyfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit促卵泡素(FSH)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBMP-2ELISAKit大鼠骨成型蛋白2
細菌內毒素凝膠法定量試劑盒20次
Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit兔基質金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒規格：96T/48T
RIT1蛋白抗體
磷酸化G蛋白信號轉導調節因子16抗體
MARCO重組小鼠 MARCO 蛋白 Protein
CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受體β鏈抗原
STAT4重組人 STAT4 蛋白 Protein
IGSF11 Protein Human 重組人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白
OLR1 Protein Rat 重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白
CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受體β鏈抗原
IGSF11 Protein Human 重組人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白
MARCO重組小鼠 MARCO 蛋白 Protein
OLR1 Protein Rat 重組大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白
STAT4重組人 STAT4 蛋白 Protein
兔角膜上皮細胞大鼠利肽受體1(NPR1)試劑盒 ，英文名： NPR1 ELISA Kit
Monkey follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit促卵泡素(FSH)試劑盒
RatIerferonα,IFN-αELISAKit 大鼠α干擾素(IFN-α)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforGABA(MouseGamma-aminobyricacid)ELISAKit小鼠γ氨基
細胞過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性化學發光法定量試劑盒20次
RatProinsulin,PIELISAKit大鼠胰島素原(PI)試劑盒規格：96T/48T
