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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠腸靜脈內皮細胞

產品簡介:

小鼠腸靜脈內皮細胞公司正在出售的產品:黑色素瘤相關抗原6抗體 ZDHHC24蛋白抗體 滑膜肉瘤X斷點蛋白5抗體 小鼠大隱靜脈平滑肌細胞 大鼠子宮內膜基質細胞 LC-2/ad人肺癌腺癌細胞 AGS (人胃腺癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:359

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

小鼠腸靜脈內皮細胞

小鼠腸靜脈內皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

腸組織

5×105cells/T25細胞培養瓶

內皮細胞樣

YS-01X7130

細胞簡介:

小鼠腸靜脈內皮分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腸靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腸靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠腸靜脈內皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

小鼠腸靜脈內皮細胞


公司正在出售的產品:

乙型肝病毒s抗原   英文名稱:   Hepatitis B Virus surface aigen   規格:      英文縮寫:   HBsAg

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甲型流感H1N1   英文名稱:   Influenza A H1N1(Swine Flu 2009) HA   規格:      英文縮寫:   H1N1 HA

羊促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒

Human ai teichoic acid aibody (TA) ELISA Kit 人抗0壁酸抗體(TA)試劑盒

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MousePyruvateKinase,M2-PKELISAKit小鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)試劑盒

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細胞核因子p105/k基因結合核因子抗體

NGFR重組小鼠 NGFR / P75 蛋白 (His 標簽) Protein

白介素12B(IL12B)重組蛋白 Recombinant Interleukin 12B (IL12B)

UBASH3B重組人 UBASH3B / Sts1 / TULA-2 蛋白 (His 標簽) Protein

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

PTGFRN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EWI-F / PTGFRN 蛋白 (His 標簽)

N-myc下游調節基因2(NDRG2)重組蛋白 Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

SEMA3A重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白  Protein

PDGFC Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白

CD3D重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標簽) Protein

小鼠腸靜脈內皮細胞大鼠紅細胞生成素(EPO)試劑盒 ,英文名: EPO ELISA Kit

Rabbit endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 兔內皮型合成酶(eNOS)試劑盒

漢坦病毒通用型(HTV-U)核酸試劑盒(-PCR) 48T

CLIAKitforMouseClusterofdiffereiation3,CD3ELISAKit小鼠CD3分子

體液環氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKit17-OHP17羥孕同

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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