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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠腸神經嵴干細胞
產品簡介：
小鼠腸神經嵴干細胞公司正在出售的產品：黑色素瘤相關抗原C3抗體 鋅指蛋白AN1抗體 STPG4蛋白抗體 小鼠肺大動脈內皮細胞 大鼠椎間盤纖維環細胞 KYSE-520人食管鱗狀細胞癌細胞 A-431 (人表皮癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：369
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠腸神經嵴干細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腸組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 球形 | YS-01X7637 |
細胞簡介：
小鼠腸神經嵴干分離腸組織；神經嵴干細胞（neural crest stem cells，NCSC），即外周神經系統干細胞，起源于胚胎期的神經管背側，與中樞神經系統干細胞在形態學上有著顯著不同，NCSC可表達低親和力神經營養因子受體p75NTR而不能分化出少突膠質細胞，而中樞神經系統干細胞與之恰好相反。NCSC可在不同部位分化出多種組織，如神經元、神經膠質、黑色素細胞、內分泌細胞、平滑肌、骨骼肌及骨等，其中可特異性分化出腸神經系統中神經元和神經膠質的NCSC，被稱為腸神經嵴干細胞（gut neural crest stem cells，GNCSC）。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠腸神經嵴干采用-膠原酶聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠腸神經嵴干經Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 球形
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
豬免疫球蛋白G(IgG)ELISAKit ELISA.
豬免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA.
豬可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit ELISA.
豬巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit ELISA.
豬(Coisol)ELISA 試劑盒
Human parathyroid hormone related protein (PTHrP) ELISA Kit 人甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)試劑盒
guineapigImmunoglobulinE,IgEELISAKit 豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforANA(Humanai-nucleolusaibody)ELISAKit人抗核仁抗體
血液谷草酰乙酸轉氨酶(GOT)活性光譜法定量試劑盒20次
PorcineCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒
MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體
細胞色素P450 2J2抗體
CD52重組大鼠 CD52 / CDW52 蛋白 Protein
GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
UNG重組人 Uracil-DNA glycosylase / UNG 蛋白 (GST 標簽) Protein
ASGR2 Protein Human 重組人 ASGR2 蛋白 (His 標簽)
DLL1 Protein Mouse 重組小鼠 DLL1 / Delta-1 蛋白 (His 標簽)
GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
ASGR2 Protein Human 重組人 ASGR2 蛋白 (His 標簽)
CD52重組大鼠 CD52 / CDW52 蛋白 Protein
DLL1 Protein Mouse 重組小鼠 DLL1 / Delta-1 蛋白 (His 標簽)
UNG重組人 Uracil-DNA glycosylase / UNG 蛋白 (GST 標簽) Protein
小鼠腸神經嵴干細胞大鼠核轉錄因子κBP65(NFκBp65)試劑盒 ，英文名： NFκBp65 ELISA Kit
Rabbit prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 兔原片段F1+2(F1+2)試劑盒
漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit小鼠0酸甘油酯
體液肌酐(CREATININE)化學比色法定量試劑盒20次
ELISAKit15-LO/LOX人15脂加氧酶
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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