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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

產品簡介:

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞公司正在出售的產品:甲基化樣蛋白2B抗體 鋅指蛋白175抗體 TOMM40L蛋白抗體 小鼠精原干細胞 大鼠外周血單個核細胞 CCF-STTG1 人腦星形膠質細胞瘤 Panc 05.04人胰腺癌上皮細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:349

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

組織來源:甲狀腺組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

培養信息:

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

小鼠甲狀腺濾泡上皮分離自甲狀腺組織;甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體,屬于內分泌器官。在哺乳動物身體中,它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。甲狀腺表面有結締組織被膜,表面結締組織深入到腺實質,將實質分為許多不明顯的小葉,小葉內有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質、調節機體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素來調整這些反應,有T3T4。這兩者調控代謝、生長速率還有調解其他的身體系統。T3T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產降鈣素,調節體內鈣的平衡。其中,甲狀腺濾泡上皮細胞(也稱為濾泡細胞或主要細胞)是在甲狀腺細胞是負責生產和分泌甲狀腺激素,甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原(T3)。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠甲狀腺濾泡上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠甲狀腺濾泡上皮經TG(甲狀腺球蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞


培養步驟:

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞

異育銀鯽趨化因子CCL5   英文名稱:   Freshwater fish Chemokine C-C motif ligand 5   規格:      英文縮寫:   CCL-5

異育銀鯽免疫球蛋白D   英文名稱:   Freshwater fish Immunoglobulin D   規格:      英文縮寫:   IgD

異育銀鯽免疫球蛋白M   英文名稱:   Freshwater fish Immunoglobulin M   規格:      英文縮寫:   IgM

異育銀鯽白細胞間介素22   英文名稱:   Freshwater fish Ierleukin 22   規格:      英文縮寫:   IL-22

魚二(MDA)ELISA 試劑盒

Human ai septolysin O/ ai O (ASO) ELISA Kit 人抗鏈球菌溶血素O/O(ASO)試劑盒

HumanVitaminE,VEEELISAKit E(VE)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADH/VP/AVP(Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin)ELISAKit人抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素

血液焦0酸異構酶(isopeenylpyrophosphateisomerase)活性比色法定量試劑盒20

MousereceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒

AF750標記的調控胚胎干細胞分化蛋白Lhx2抗體

自噬相關蛋白4A抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

P-selectin P選擇素抗原 0.5mgP-selectin P選擇素抗原

ICAM3重組人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His 標簽) Protein

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

S轉移酶κ1(GSTκ1)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1)

CA4 Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 標簽)

CSNK2A1重組小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 Protein

ERBB3 Protein Rhesus 重組恒河猴 HER3 / ErbB3 蛋白

PLBD2重組人 PLBD2 蛋白 (His 標簽) Protein

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞大鼠鉤端IgG(Lep IgG)試劑盒 ,英文名: Lep IgG ELISA Kit

Rabbit epidermal growth factor (EGF) ELISA Kit 兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒

沙門氏菌(Spp)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHC(Humanmyosinheavychain)ELISAKit人肌球蛋白重鏈

體液鎂離子(Mg)濃度酶反應光譜法定量試劑盒20

ELISAKitZn-MT牛鋅金屬硫蛋白

收到細胞如何處理?

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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